超微量分光光度计以其高灵敏度和微量检测能力，在生物医药、环境监测等领域广泛应用。然而，测量误差可能影响结果的准确性，以下从误差来源与规避方法两方面提供实用指南。
误差来源：
样品因素：样品纯度不足或存在杂质颗粒，会干扰光路，导致吸光度偏差；浓度超出仪器线性范围，过高或过低均影响测量；样品稳定性差，如光照、高温下易降解，也会引入误差。
仪器因素：光源稳定性差、单色器性能不佳（如波长准确性低、带宽过宽）、检测器噪声大，均会降低测量精度；比色皿清洁度不足或光学面划伤，影响透光率。
操作因素：加样量不准确，如超微量仪器需精确至微升级别，误差可能导致结果偏差；样品池放置位置不准确或接触不良，影响测量；未定期校准仪器，导致系统性偏差。
环境因素：温度、湿度波动影响仪器光学部件性能；强光直射或震动干扰测量稳定性。
规避方法：
样品处理：使用高质量试剂和溶剂，通过过滤或离心去除杂质；精确控制样品浓度，避免超出线性范围；减少样品暴露时间，采取避光、冷藏等保存措施。
仪器维护：定期校准仪器，使用标准溶液验证波长和吸光度准确性；清洁比色皿，避免划伤光学面；保持仪器光学部件清洁，定期深度清洁检测基座。
规范操作：使用高精度移液工具，确保加样量准确；正确放置样品池，避免移动仪器或样品池；记录详细实验数据，多次测量取平均值，提高数据可靠性。
环境控制：将仪器放置在稳定环境中，避免阳光直射、高温或高湿度；使用防震台减少震动干扰。
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