给培养瓶里面的细胞换液需要怎么做

　　为细胞换液时，要沿着培养瓶的一侧轻轻地加入，而不是直接加到细胞中，以免损伤细胞，当培养的细胞株较为脆弱时尤其需要注意。

　　使用无菌玻璃吸管或一次性塑料吸管和移液器操作液体时，每支吸管只能使用一次，以免交叉污染。

　　在培养细胞的过程中，换液是一项非常常规操作，它主要是为了清除细胞在生长过程中产生的各种代谢废物，补充新鲜的培养基，促进细胞生长。那么，如何更换细胞培养瓶内的溶液呢？

　　1、将器材放入超净台，打开紫外照射灭菌，若是培养的细胞对温度比较敏感，可以将含血清的培养基瓶放入37℃的水浴箱使得培养基温度在37℃，再转移到超净台紫外灭菌。另外，细胞培养间也需要紫外照射半小时左右。

　　2、从培养箱取出细胞培养瓶，用酒精喷壶在瓶子表面喷洒75%酒精消毒，转移到超净台，打开盖子，轻轻吸出旧的培养液，可用移液器加入新鲜含血清培养基，注意一定不要从细胞贴壁面加入培养基，应从侧壁加，动作轻柔，以免冲落细胞。

　　3、加好培养基后，盖上盖子，在瓶子上做标记，注明换液时间，细胞种类，操作人员等信息。

　　4、放入培养箱之前应再次用酒精喷一喷瓶子表面，然后应记得整理操作台，用酒精擦拭超净台台面，清理废液和垃圾。

　　在进行换液操作时，全程注意无菌，操作人员要穿好灭菌服，戴好灭菌手套和口罩，手接触到细胞培养瓶瓶口时一定要小心，避免造成污染。